Opis:
System chirurgii sterowanej Versah® to innowacyjny system, który pozwala na odpowiednią irygację, właściwą wizualizację rozszerzenia/preparacji osteotomii, swobodę luksacji wiertła Densah® oraz umożliwia precyzyjne zarządzania wieloma miejscami o różnych głębokościach i średnicach preparacji.
Krok 1:
Obrazowanie: uzyskaj skan CBCT i wyciski kliniczne wyznaczonych szczęk pacjenta.
Krok 2:
Planowanie leczenia: Skontaktuj się z certyfikowanym laboratorium dentystycznym Versah®. Prześlij skan CBCT i wyciski kliniczne do laboratorium. Lista wszystkich certyfikowanych laboratoriów Versah znajduje się na stronie: versahinternational.com/guided-surgery-system/
Krok 3:
Wyznacz datę sesji planowania przypadku z laboratorium, aby zdecydować o ostatecznej średnicy implantu, angulacji, umieszczeniu tulei C-Guide® i sekwencji wiercenia za pomocą potrzebnych wierteł Densah®.
Krok 4:
Wybierz odpowiedni zespół G-Stop®. Zatrzaśnij pionowy przyrząd pomiarowy na wyznaczonym rowku wiertła Densah®. Wskaźnik powinien swobodnie się obracać. (rysunek 1, 2, 3)
Przykład:
Duży (L) pionowy przyrząd pomiarowy G-Stop®, (L) klucz G-Stop®, (L) tuleja C-Guide®
* Guentsch, A., An, H., & Dentino, A. R. (2022). Precision and trueness of computer-assisted implant placement using static surgical guides with open and closed sleeves: An in vitro analysis. Clinical Oral Implants Research, 00, 1- 10. https://doi.org/10.1111/clr.13904
Krok 5:
Postępuj zgodnie z sugerowanym protokołem wiercenia w systemie implantów za pomocą wierteł Densah®. Używaj kluczy G-Stop® w skokowo, np. gdy odległość między tuleją a kością wynosi 2 mm (patrz krok 3), zacznij od klucza G-Stop® (5 mm), aby zaznaczyć osteotomię i ustalić początkową trajektorię, a następnie wymień klucz 5 mm na klucz 10 mm, powtarzaj w regularnych odstępach czasu, aż do uzyskania ostatecznej długości, powtarzaj czynność w przypadku każdego wiertła Densah®. Klucz G-Stop® musi być dopasowany do prowadnicy C-Guide®.
* Dane własne, odwiedź stronę versahinternational.com/od-published-papers/, aby uzyskać informacje o badaniach dotyczących chirurgii sterowanej.
** Ocena i doświadczenie lekarza powinny być wykorzystywane w połączeniu z niniejszym protokołem sugerowanego stosowania w praktyce klinicznej.